Ignacy Frącz

Apel

Nasz długo wyczekiwany synek przyszedł na świat w kwietniu 2021 roku. Nasza radość niestety mieszała się ze strachem, ponieważ Ignaś urodził się z połową serduszka - zespołem niedorozwoju lewego serca (HLHS). Specjaliści nazywają leczenie naszego malucha paliatywnym, co oznacza, że nie da się go w pełni uzdrowić, ale jest nadzieja na to, że będzie mógł normalnie żyć.

Obecnie nasz synek ma za sobą 4 operacje kardiochirurgiczne, w tym jedną nieplanowaną. Nie wiemy ile jeszcze interwencji czeka nas w przyszłości ze względu na problemy z rytmem serca i niedomykalnością zastawki, które mocno obciążają tą działającą część serca. W konsekwencji leczenia serduszka Ignaś stracił słuch, w związku z czym przeszedł również w 2023 roku dwie operacje wszczepienia implantów ślimakowych. Mamy nadzieję, że po zastosowaniu intensywnej rehabilitacji słuchu dadzą mu one możliwość słyszenia i rozwoju mowy.

Pełni nadziei, zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc. Ignaś jest bardzo dzielnym i radosnym wojownikiem - daje nam siły, żeby o niego walczyć. Niestety niskie saturacje spowodowane chorobą, długi czas intubacji i całej hospitalizacji, a także utrata słuchu mają istotny wpływ na jego rozwój. Jego szczególne potrzeby staramy się jak najlepiej zaspokajać m.in. poprzez regularne rehabilitacje, zajęcia rozwojowe, czy wizyty u specjalistów.

Z Państwa wsparciem będziemy w stanie zrobić dla Ignasia o wiele więcej – za co już teraz, prosto z serc, DZIĘKUJEMY!

Ewa i Janek - rodzice Ignasia