Julia Schulz

Apel

Julka przyszła na świat 30.11.2023 r., zaczęła chorować pod koniec 8 miesiąca życia. Przestała się rozwijać, ruszać, bawić się.

U córki – wykryto wariant genu DNM1L który powoduje u niej chorobę mitochondrialną, na dzień dzisiejszy nie ma leku który ją wyleczy jest to choroba która postępuje.. Julka przez tą chorobę nie ma energii i dlatego nie siedzi, nie trzyma główki, ma założony PEG i wymaga stałej opieki. Codziennie musimy dawać córce suplementy typu b1, fosforan pirydoksalu b6, koenzym q10, omege 3, witamina d3. Córka miała jednorazowy atak padaczki dlatego też bierze syrop na napady aby nie powtórzyły się. Cztery razy w tygodniu jeździmy na rehabilitację. Córka musi być pod kontrolą neurologopedy, neurologa, gastrologa, okulisty. Zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie. Zebrane środki pragniemy przeznaczyć na leczenie, na sprzęt rehabilitacyjny, na turnusy rehabilitacyjne, na leki, dalszą terapię, której potrzebuje jak najwięcej.

Dziękujemy za każde wsparcie!
Rodzice Julki