Krzysztof Kulpiński

Apel

Mój syn Krzysztof od urodzenia wymaga regularnej codziennej specjalistycznej rehabilitacji, ze względu na wady genetyczne i choroby, z jakimi się urodził.

Wrodzona nieprawidłowa budowa kręgosłupa spowodowała dwułukową skoliozę, która wywołuje silne bóle kręgosłupa, duszności i powoduje unieruchomienie dziecka na kilka dni. Z powodu niedorozwoju kości udowej, syn ma za krótką lewą nogę o 1,5 cm. Nosi buty ortopedyczne wyrównujące za krótką nóżkę i ortezy, aby zapewnić lepsze poruszanie się. Syn czeka obecnie na gipsowanie seryjne nóg, aby później móc lepiej się poruszać. W niedalekiej przyszłości syna czeka także operacja nogi, aby wyrównać długości obu nóg. Z powodu wysokiego astygmatyzmu i 90 % niedowidzenia, syn nosi okulary. Krzysiu ma niedosłuch i przetwarzanie słuchowe na poziomie 60%. Z powodu astmy przyjmuje na stałe leki sterydowe. Przez kilka lat był również odczulany bardzo drogim lekiem Staloral. Na następne lata planowane jest dalsze odczulanie. Syn uczęszcza też na zajęcia Integracji Sensorycznej. Z powodu mikrognacji żuchwy, z jaką syn się urodził, nosi od 5 lat aparaty ortodontyczne i uczęszcza na terapię logopedyczną. Miał również 3 operacje, aby mógł jeść samodzielnie.

Bardzo wysokie ceny turnusów ograniczają mnie w rehabilitowaniu syna w takim stopniu, w jakim jest to konieczne, a stałe usprawnianie ruchowe daje szansę Krzysiowi na lepsze funkcjonowanie i bycie samodzielnym w przyszłości. Dlatego zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie. Każdy gest ma znaczenie! Dziękujemy!

Mama Krzysia