Paulina Krupa

Apel

Jestem matką 32-letniej niepełnosprawnej córki, która wymaga stałej opieki. Z tego powodu nie mogę podjąć pracy zawodowej, a nasze utrzymanie opiera się wyłącznie na rencie socjalnej i zasiłku pielęgnacyjnym.

Moja córka, Paulina Krupa, urodziła się 7 sierpnia 1992 roku. Zdiagnozowano u niej zespół Sturge-Webera – naczyniaka płaskiego twarzy obustronnie, z przewagą po lewej stronie oraz lewej połowy ciała. Dodatkowo cierpi na niedowład połowiczny prawostronny, głębokie upośledzenie umysłowe, padaczkę, cechy autystyczne, nadwrażliwość dźwiękową oraz jaskrę. Przeszła operację jaskry, a także konieczne było usunięcie woreczka żółciowego. W przeszłości częste hospitalizacje, leczenie i rehabilitacja wiązały się z dużymi wydatkami. Niestety, obecnie nasze koszty znacząco wzrosły ze względu na nową diagnozę – nowotwór złośliwy. Paulina przeszła chemioterapię, jednak musiała zostać ona przerwana po trzech cyklach, z powodu powikłań hematologicznych. Dalsze leczenie tą metodą nie jest obecnie możliwe. Córka przeszła operację amputacji lewej piersi wraz z usunięciem 10 węzłów chłonnych, a trzy tygodnie później kolejną operację z powodu rozejścia się szwów. Obecnie czekamy na wizytę u lekarza prowadzącego i decyzję co do dalszego leczenia.

Paulina wymaga rehabilitacji, odpowiednich leków i specjalistycznego odżywiania. Koszty związane z jej leczeniem, wizytami u lekarzy oraz moją niemożnością podjęcia pracy sprawiają, że znaleźliśmy się w bardzo trudnej sytuacji. Z całego serca proszę o wsparcie w walce o zdrowie i godne życie mojej córki.

Mama Pauliny