Michalina Fąfara

Apel

Pod koniec 2023 roku świat Misi i naszej rodziny zatrząsł się w posadach – pierwszy atak padaczki był tylko początkiem koszmaru. Przez kolejne miesiące żyliśmy nadzieją, że to chwilowy kryzys, że znajdzie się sposób, by go opanować. Jednak w połowie 2024 roku usłyszeliśmy diagnozę, która zmieniła wszystko – Zespół Rasmussena, jedna z najrzadszych i najbardziej okrutnych chorób neurologicznych na świecie, której przyczyny wciąż pozostają nieznane.

Choć Misia jest pod opieką najlepszych lekarzy w Centrum Zdrowia Dziecka, stoimy pod ścianą. Choroba postępuje bezlitośnie. Każdego dnia odbiera naszej córeczce siłę, sprawność i dzieciństwo – prowadzi do częściowego niedowładu, wyniszczających ataków padaczki, zaburzeń poznawczych. Dziś lekarze w Polsce widzą tylko jedno wyjście – radykalną operację mózgu, po której Misia nigdy nie będzie już w pełni sprawna.

Jednak my nie chcemy się poddać! W Sant Joan de Déu Barcelona Children’s Hospital prowadzone są najnowocześniejsze badania nad tą chorobą, tam lekarze mogą dać Misi szansę na inne rozwiązanie, na życie z większą niezależnością i godnością.

Musimy tam dotrzeć jak najszybciej! Cena nadziei to 500 000 zł – tyle potrzebujemy, by sfinansować diagnostykę i leczenie w Hiszpanii.

Każda złotówka, każde udostępnienie tej historii to krok bliżej do ratunku dla Misi. Prosimy Was o pomoc – o szansę na życie dla naszej córeczki!