Maksymilian Cierlicki

Apel

Maksymilian, lat 7
Już w trzeciej dobie swojego życia został przetransportowany do Górnośląskiego Centrum zdrowia dziecka w Katowicach. Zdiagnozowano u Syna zapalenie opon mózgowo - rdzeniowych, a także inne zaburzenia mózgowe, pogrubiałą blaszkę czaszkową, dokomorowy krwotok I stopnia (krwotok do mózgu), a także naczyniaki kończyny dolnej oraz padaczkę lekkooporną.
Maksymilianek od początku swojego życia zmagał się z wieloma trudnościami. Wszelkie umiejętności rozwojowe były i są w dużym stopniu opóźnione i tak jest do dnia dzisiejszego.
U Syna stwierdzono opóźnioną mowę, zaburzenia przetwarzania sensorycznego, niepełnosprawność intelektualną w stopniu lekkim, niepełnosprawność sprzężoną, obniżone napięcie mięśniowe w centralnej części ciała -
hipotonia mięśni obszaru orofacjalnego, zaburzenia przetwarzania słuchowego, nadwrażliwość słuchową i dotykową, wady postawy takie jak stopy płasko koślawe, koślawość kolan, nadpobudliwość psychoruchową i inne.

Synuś posiada orzeczenie o niepełnosprawności, orzeczenie o kształceniu specjalnym oraz orzeczenie o wczesnym wspomaganiu rozwoju. Jednak powyższe orzeczenia nie dają za wiele bezpłatnej pomocy, a Syn potrzebuje stałej i regularnej pomocy specjalistycznej na wielu płaszczyznach. Począwszy od rehabilitacji metodą NDT Bobath, terapię logopedyczną, neurologopedyczną
psychologiczną, terapię integracji sensorycznej, zajęcia umiejętności społecznych, TUS i inne.
Poprzez badania i wizyty u specjalistów takich jak neurolog, kardiolog, endokrynolog, alergolog, onkolog, okulista i inni, a kończąc na zakupie sprzętu rehabilitacyjnego, pomoce terapeutyczne, obuwie specjalistyczne etc.
Ponadto Syn musi mieć również wykonane badania genetyczne WES, które jest również bardzo kosztowne.

Maksymilian jest radosnym, bardzo wrażliwych chłopcem, który potrzebuje dużo ciepła i miłości. On również zasługuje na prawidłowy rozwój. Serce mi pęka każdego dnia, mając świadomość, że nie stać mnie na tak ogromne pokłady finansowe na rehabilitację, lecznicze i badania.
Dlatego błagam ludzi dobrej woli o wpłatę nawet symboliczniej złotówki,
a także na przekazanie 1,5% podatku.
Dzięki tym środkom finansowym Maksiunio ma większe szanse, realne szanse na wyzdrowienie.

Bez Państwa wsparcia sama nie podołam tej nieuczciwej materialnej walce, od której zależy przyszłość mojego dziecka.
Za każdą podarowaną złotówkę i 1,5% dziękuję w imieniu swoim i dziecka.
Mama, Maksymiliana