Oskar Krasnopolski

Apel

Dla wielu osób choroba dziecka to jedno rozpoznanie.
U nas to lista problemów, które nakładają się na siebie każdego dnia.
Oskar zmaga się z wieloma poważnymi trudnościami zdrowotnymi i neurologicznymi. Czekamy na potwierdzenie diagnozy rzadkiej choroby genetycznej ( zespół Pradera Williego) jednak już teraz jego codzienne funkcjonowanie wymaga stałej opieki i kontroli.
Obniżone napięcie mięśniowe, problemy z otyłością, padaczka, astma, zaburzenia neurorozwojowe, autyzm, ADHD oraz zmiany naczyniowe w mózgu sprawiają, że każdy dzień to ogromne wyzwanie – zarówno dla Oskara, jak i dla naszej rodziny.
Jednym z najtrudniejszych objawów jest brak uczucia sytości – Oskar nie czuje, że jest najedzony, nawet po posiłku. Oznacza to konieczność ciągłego nadzoru, ponieważ jeden moment nieuwagi może zagrozić jego zdrowiu.
Za każdą diagnozą stoi codzienny strach, czuwanie i odpowiedzialność. To nie są pojęcia z kart medycznych, ale realne trudności, z którymi mierzymy się każdego dnia, walcząc o bezpieczeństwo, zdrowie i jak najlepszą przyszłość naszego syna.