Adam Czerniakowski

Apel

Adaś w swoim uśmiechu skrywa całe nasze szczęście, które wniósł do naszego życia wraz ze swoim przyjściem na świat. Jest to uśmiech, który sprawia, że pomimo wielu przeciwności losu, my nie poddajemy się w walce o lepsze jutro dla naszego dziecka.

18 grudnia 2019 roku urodził się Adaś z wadą genetyczną pod postacią trisomii 21, która powszechnie jest znana pod nazwą zespołu Downa. Wiodącemu schorzeniu syna towarzyszy również niedoczynność tarczycy, która u dzieci z ZD bardzo często się objawia. Postawiona diagnoza nie stała się dla nas powodem do rozpaczy, lecz była naszym impulsem do rozpoczęcia wielokierunkowej terapii Adama, aby ten mógł w przyszłości cieszyć się swoją możliwie największą samodzielnością.

Obecnie syn realizuje zajęcia w ramach Wczesnego Wspomagania Rozwoju w szkole specjalnej, wiemy jednak, że to za mało, aby efekty były wyraźnie widoczne. Chcielibyśmy zapewnić Adasiowi również dodatkową rehabilitację i inne formy leczenia, dzięki którym komfort i jakość jego życia uległyby znacznej poprawie. Ponadto konieczne są również regularne kontrole w wielu specjalistycznych poradniach, ze względu na to, że schorzenie synka pociąga za sobą wiele innych współistniejących problemów zdrowotnych.

Pełni nadziei, zwracamy się więc do Państwa z gorącą prośbą o pomoc dla naszego synka. Z Państwa wsparciem będziemy w stanie zrobić dla niego o wiele więcej, za co już teraz prosto z serc – DZIĘKUJEMY!

Rodzice Adasia