Bianka Szulc

Apel

Nasza Bianka urodziła się 16 sierpnia 2021 r. w ciężkiej zamartwicy urodzeniowej. W trakcie porodu doszło do niedotlenienia. Nasza córeczka dostała tylko 3 punkty w skali Apgar. Nie usłyszeliśmy jej płaczu na sali porodowej, bo od razu zabrano ją do Katowic, gdzie na Oddziale Intensywnej Terapii Noworodka walczyła o życie przez 3 tygodnie. Rozpoznano u niej wrodzone zapalenie płuc, dysmorfię, mikrognację, syndaktylię palców prawej rączki, prawą stopę płasko-koślawą i lewą końsko-szpotawą. Oprócz tego ma obniżone napięcie mięśniowe i asymetrię klatki piersiowej.

Bianka ma niedorozwiniętą żuchwę, dlatego jest karmiona za pomocą sondy. Nasza córeczka wymaga stałej rehabilitacji, diagnozy genetycznej, częstych wizyt u lekarzy specjalistów i zakupu sprzętu ortopedycznego.

Mimo tego co na początku mówili nam lekarze, Bianka pokazała swoją wielką wolę walki i codziennie nam ją prezentuje. Przez rok udało nam się skorygować stopę końsko-szpotawą, a także jesteśmy po konsultacji z chirurgiem szczękowym, który zajmie się dystrakcją żuchwy, dzięki której mamy nadzieję pozbędziemy się sondy. Bianka 3 razy w tygodniu jest rehabilitowana, jest pod stałą opieką neurologopedy, ortopedy, neurologa, okulisty i osteopaty. Są to wizyty płatne przez nas. W najbliższym czasie czeka nas zakup specjalistycznego wózka jak również pionizatora. Są to olbrzymie koszty, dlatego z całego serca prosimy o przekazanie 1,5 % z podatku dla naszej walecznej dziewczynki. Za całą pomoc i wsparcie z góry dziękujemy.

Mama, tata i brat Bianki