Jan Michalak

Apel

Jaś przyszedł na świat w pierwszą rocznicę naszego ślubu, jako najcudowniejszy prezent. Lekarze dali nam jednak tylko jeden dzień beztroskiej radości... Na drugi dzień zostaliśmy poinformowani, że Jaś ma wadę serca, obniżone napięcie mięśniowe i podejrzenie Trisomii 21 - Zespołu Downa.

Po dwóch miesiącach udało się wykonać badania genetyczne i poznać diagnozę - Zespół Downa został potwierdzony. Jaś od rozpoznania choroby objęty został w pierwszej kolejności opieką rehabilitacyjną ze względu na obniżone napięcie mięśniowe. Od stycznia 2024 roku rehabilitowany był raz w tygodniu, a od października ma rehabilitację dwa razy w tygodniu, poza tym ćwiczymy dużo w domu. W październiku Jaś rozpoczął również terapię logopedyczną, póki co dwa razy w miesiącu. Ze względu na swoją wadę genetyczną i obniżone napięcie mięśniowe potrzebuje jednak więcej terapii logopedycznej i ogólnorozwojowej. Jeżeli chodzi o wadę serca, to ubytek komory międzyprzedsionkowej samoistnie zaczął się zrastać, ale nadal jest pod opieką poradni kardiologicznej.

Fundusze przekazane Jasiowi pragniemy wykorzystać na Jego dalszą terapię rehabilitacyjną, logopedyczną, pedagogiczną (turnusy rehabilitacyjne), pomoce terapeutyczne, jak również pokrycie kosztów dojazdów.

Dlatego zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie.
Za każdy gest, nawet najmniejszy, z całego serca dziękujemy!

Rodzice Jasia.