Jan Michalak

Apel

Jaś przyszedł na świat 01.10.2023r., w pierwszą rocznicę naszego ślubu, jako najcudowniejszy dar. Lekarze dali nam jednak tylko jeden dzień beztroskiej radości... Na drugi dzień zostaliśmy poinformowani, że Jaś ma wadę serca, obniżone napięcie mięśniowe i podejrzenie trisomii 21 - zespołu Downa.

Po dwóch miesiącach udało się wykonać badania genetyczne i poznać diagnozę - zespół Downa został potwierdzony. Jaś od rozpoznania choroby objęty został w pierwszej kolejności opieką rehabilitacyjną ze względu na obniżone napięcie mięśniowe. Następnie zaczęliśmy wdrażać również inne terapie dostosowane do jego wieku i możliwości: pedagogiczną, logopedyczną, integracji sensorycznej. Jeżeli chodzi o wadę serca, to samoistnie zaczęła się zrastać, bez ingerencji medycznych, ale nadal jest pod opieką poradni kardiologicznej.

Dzięki licznym rehabilitacjom i ciągłym ćwiczeniom w domu, Jaś przed ukończeniem drugiego roku życia zaczął chodzić. Ma też swoje zainteresowania, bardzo lubi muzykę, samochody, zwierzęta i zabawki imitujące sprzęty gospodarstwa domowego. Stale poddawany jest terapii, aby w przyszłości, na miarę swoich możliwości, mógł żyć i być samodzielny (to nasze marzenie, jako jego rodziców).

W obecnym czasie zależy nam bardzo na rozwoju jego mowy, dlatego głownie skupiamy się na zajęciach logopedycznych. Dzięki wsparciu wielu ludzi, którzy w tamtym roku oddali dla Jasia 1,5 % podatku, mogliśmy zakupić różne pomoce logopedyczne, rehabilitacyjne, jak również udało nam się opłacić turnus logopedyczny.

Ze względu na swoją wadę genetyczną i obniżone napięcie mięśniowe Jaś potrzebuje jednak więcej terapii logopedycznej i ogólnorozwojowej, dlatego fundusze przekazane na Jasia pragniemy wykorzystać na Jego dalszą rehabilitację, zajęcia z logopedą, pedagogiem (turnusy rehabilitacyjne), pomoce terapeutyczne, jak również koszty dojazdów.

Dlatego zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie. Za każdy gest, nawet najmniejszy, z całego serca dziękujemy!

Rodzice Jasia.