Helena Kiljan

Apel

Helenka urodziła się z bardzo rzadką chorobą genetyczną Tetrasomia 18p. Od 9 miesiąca życia córka intensywnie uczęszcza na rehabilitacje. Na całym świecie zdiagnozowano oraz opisano zaledwie 250 podobnych przypadków, dlatego wiedza na temat tej choroby wciąż jest niewielka.

Wiąże się to z ciągłymi wizytami u przeróżnych specjalistów. Jesteśmy pod stałą opieką genetyka, neurologa, ortopedy, fizjoterapeuty, logopedy, laryngologa, okulisty oraz ortetyka. Niebawem czeka nas również pobyt na oddziale neurologicznym oraz konsultacje kardiologiczne. Zależy nam aby Helenka w miarę możliwości dogoniła swoich rówieśników, nauczyła się chodzić i mówić, aby tak się stało musimy zwiększyć intensywność terapii co wiąże się z ogromnymi kosztami. Sprzęt rehabilitacyjny wspomagający naukę chodzenia, dopłaty do ortez oraz turnusy rehabilitacyjne również wymagają od nas dużego wkładu finansowego.

Będziemy wdzięczni za każde wsparcie.

Rodzice Helenki.