Nasz wojownik urodził się w marcu 2016 roku, otrzymując maksymalną ilość punktów w skali Apgar. Podczas ciąży nie wiedzieliśmy, że nasz synek urodzi się z tak poważnymi problemami zdrowotnymi. Niestety od samych narodzin zły los go nie oszczędzał...
Dawidek przeszedł 5 operacji na jelitach, które zakończyły się wycięciem prawie całego jelita grubego i kawałka jelita cienkiego, które nie pracowały jak u zdrowego dziecka ze względu na brak zwoi nerwowych. Był też na żywieniu pozajelitowym do 3. roku życia ze względu na ograniczone wchłanianie składników odżywczych. Do dnia dzisiejszego nasz syn ma wyłonioną stomię, której zespolenie na dzień dzisiejszy nie wchodzi w grę, ponieważ może to nieść duże ryzyko komplikacji (m.in konieczność żywienia pozajelitowego już do końca życia). Mimo tak młodego wieku, Dawidek przeszedł wiele zabiegów. Co ważne, od początku znajduje się pod opieką lekarzy z Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, jak i prywatnych specjalistów z dziedziny kardiologii, neurologii, okulistyki, psychologii, pedagogiki, fizjoterapii, terapii SI oraz neurologopedii.
Syn, z powodu swojej choroby, często choruje, mimo zdrowej diety i suplementacji. Dieta opiera się na zasadach lekkostrawności i wysokiej kaloryczności. Przy mniejszym apetycie musimy podawać mu nutridrinki, aby nie dopuścić do spadku wagi. Gdy ma problemy jelitowe bardzo szybko się odwadnia w porównaniu do zdrowego dziecka. Naszemu synkowi często doskwierają odparzenia wokół stomii, które ciężko jest zagoić. Do tego wszystkiego doszły nam problemy z nawracającym przyrostem flory bakteryjnej w jelicie tzw. SIBO. Musimy wówczas stosować kurację antybiotykową. Co tydzień robimy dziecku lewatywę z soli fizjologicznej specjalnym cewnikiem, aby oczyścić nieczynny kawałek jelita w celu uniknięcia stanu zapalnego.
Niestety, oprócz problemów ze zdrowiem, w wieku 2 lat Dawidek otrzymał diagnozę o autyzmie dziecięcym, który objawiał się u niego brakiem mowy i trudnościami natury społecznej (słaby kontakt wzrokowy). Synek stosunkowo późno zaczął siadać i chodzić, nadal ma problemy z napięciem mięśniowym, asymetrią oraz słabymi mięśniami brzucha. Uczęszcza do przedszkola specjalnego, które zapewnia mu dużą ilość zajęć terapeutycznych. Dzięki stałych rehabilitacji oraz terapii u synka widać ogromne postępy w mowie, jak i w funkcjonowaniu na co dzień. Niestety wiemy, że jeszcze sporo ciężkiej pracy przed nami... Dawidek chodzi na palcach, ma bardzo wrażliwe części ciała, które trzeba odpowiednio stymulować na zajęciach integracji sensorycznej i w domu.
To tylko część problemów, z którymi Dawidek zmaga się na co dzień. Mimo wszystko, nasz wojownik jest pogodnym, wesołym dzieckiem, a jego uśmiech sprawia, że chociaż na chwile zapominamy o tych trudnościach.
Niestety koszty leczenia i terapii często przewyższają nasze możliwości finansowe, dlatego w tym miejscu pragniemy zwrócić się do Państwa z prośbą o pomoc. Za każdy gest będziemy ogromnie wdzięczni.
Rodzice Dawidka
Numer 75142
Treść JESTEM 2177
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)
Dla przelewów krajowych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
ul. Kowalska 89 m.1
43-300 Bielsko-Biała
Bank Millennium S.A.
85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Dla przelewów zagranicznych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Dla przelewów w EUR:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 34 1160 2202 0000 0005 0784 0588
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
Dla przelewów w USD:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 96 1160 2202 0000 0005 0784 1218
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
W rozliczeniu PIT wpisz numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „2177 Dawid Ostaszewski”.
Numer 75142
Treść JESTEM 2177
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)