Michał Radwan

Apel

Michałek przyszedł na świat z dodatkowym chromosomem w 21 parze, co oznacza, że ma wadę genetyczną powszechnie znaną pod nazwą zespołu Downa. W przypadku naszego synka, schorzeniu towarzyszy znacząco obniżone napięcie mięśniowe, które pozwoliło Michałkowi postawić pierwsze kroki dopiero w wieku 5 lat. Oprócz problemów ruchowych mamy utrudnioną komunikację z synkiem, ponieważ jego mowa jest zaburzona i opóźniona, dodatkowo Michaś zmaga się z obniżoną odpornością, wadą wzroku, problemami laryngologicznymi, alergicznymi oraz niedoczynnością tarczycy.

Codzienność naszego synka wiąże się z wielokierunkową terapią mającą na celu jego dalszy rozwój. Wsparcie specjalistów jest kluczowe w walce o lepszą sprawność, a tym samym większą przyszłą samodzielność Michałka. Motywowani marzeniem o kolejnych sukcesach rozwojowych naszego dziecka, zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc, dzięki której wszelkie kolejne kroki Michaś będzie mógł pokonywać o wiele szybciej i łatwiej.

Wdzięczni za każdy gest – rodzice Michała