Antoni Poździk

Apel

Nasz synek Antoś urodził się latem 2020 roku w 28. tygodniu ciąży jako pierwszy z bliźniąt, ważąc zaledwie 1 kg. Przyszedł na świat z rzadkim zespołem wad rozwojowych (asocjacja VACTERL), objawiającym się atrezją przełyku z przetoką tchawiczo-przełykową, skoliozą kostnopochodną (około 50 stopni) z towarzyszącymi wadami kręgów i żeber oraz wadą serca VSD. Jako skrajnego wcześniaka nie ominęły go również m.in. krwawienia do komór mózgu, retinopatia oraz dysplazja oskrzelowo-płucna.

W pierwszych miesiącach życia Antoś przeszedł kilka poważnych zabiegów, w tym tamponadę serca i najważniejszą dla możliwości jego przeżycia operację przełyku wraz z przetoką. Dzięki niej dzisiaj może samodzielnie oddychać i jeść. To, z czym Antoś mierzy się obecnie to liczne wady szkieletowe oraz stan po wylewach do mózgu, które powodują, że nie rozwija się tak samo, jak jego siostra bliźniaczka i inni zdrowi rówieśnicy. Antoś ma skoliozę wrodzoną na podłożu zaburzeń segmentacji kręgów, kręgów motylich, półkręgów etc. Na dzień dzisiejszy skrzywienie kręgosłupa wynosi około 50 stopni. Dodatkowo potwierdzone zostały nieprawidłowości w ilości i budowie żeber. Stopień komplikacji i mnogość wad niosą zagrożenie dla rozwoju i życia Antka, dlatego w najbliższej przyszłości czeka go intensywne leczenie operacyjne.

Aby Antek mógł się dalej rozwijać, jak również by móc przygotować go do operacji kręgosłupa niezbędna jest wielokierunkowa rehabilitacja. Antek odkąd tylko przyszedł na świat pokazuje nam niezwykłą wolę życia oraz siłę i upór w walce o swoją sprawność. Rehabilitacja i opieka specjalistów Antka są niezwykle kosztowne dlatego zdecydowaliśmy się zwrócić do Państwa z prośbą o podarowanie 1% podatku naszemu synowi. Wierzymy w to, że z udziałem Państwa pomocy, zapewnimy Antosiowi dostęp do niezbędnego leczenia, które w przyszłości zaowocuje jego samodzielnością.

Za każdy gest składamy najszczersze wyrazy wdzięczności!

Rodzice Antosia i siostra Natalka