Antonina Osiecka

Apel

Poznajcie Antonine, która przyszła na świat 19.09.2023 roku z wrodzoną wadą mózgowia - agenezją ciała modzelowatego i przegrody przeźroczystej.

W 5 miesiącu życia zdiagnozowano u Tosi bardzo rzadką chorobę genetyczną tj. Zespół Mowata-Wilsona.

W 18 tygodniu ciąży podczas drugich badań prenatalnych okazało się, że u Tosi w mózgu nie wykształciło się ciało modzelowate.

Po porodzie spędziłyśmy 10 dni w szpitalu, gdzie ze względu na agenezje ciała modzelowatego przeprowadzony został szereg badań. W tym czasie lekarze wykryli u naszej córki wadę serca - stenozę zastawki tętnicy płucnej, zwrócili uwagę na dysmorfie twarzy oraz stwierdzili ogólną wiotkość . W 5 miesiącu życia Tosi dostaliśmy diagnozę, bardzo rzadki zespół Mowata-Wilsona (mutacja w genie ZEB2).

Tosia uczęszcza na terapię ruchową oraz logopedyczną od 4 tygodnia życia 5 razy w tygodniu. Naszym największym problem jest opóźnienie psychoruchowe. Zamiast być po prostu dzieckiem, odwiedza wielu specjalistów (kardiologa, neurologa, laryngologa, gastrologa) ciężko pracuje na każdą nową umiejętność. W chwili obecnej sama siada i raczkuje. Jest pogodną, uśmiechniętą dziewczynką z dużą motywacją do ruchu i nauki, ale do tego jest nam potrzebne ogromne zaplecze finansowe. Koszty wizyt u specjalistów, logopeda, fizjoterapia, turnusy rehabilitacyjne to wysokie sumy potrzebne nie na kilka miesięcy tylko na długie lata.

Przekazane środki pomogą nam dalej walczyć o samodzielność naszej córki.
Jesteśmy wdzięczni za okazane wsparcie ❤️

Rodzice Tosi