Aleksander Mańko

Apel

Oluś urodził się jako wcześniak w 34 tygodniu ciąży. Po narodzinach zdiagnozowano u niego szereg wad wrodzonych, które razem składają się na chorobę jaką jest
ZESPÓŁ REGRESJI KAUDALNEJ.

W przypadku Aleksandra na tę chorobę składają się: agenezja kości krzyżowej, nieprawidłowo zlokalizowany końcowy odcinek rdzenia kręgowego, dysplazja wielotorbielowata nerki prawej, wrodzone obustronne zwichnięcie bioder, stopy końsko-szpotawe, przykurcze w stawach kolanowych oraz stopach, niedowład nóżek.

Oluś o swą sprawność walczy z całych sił – uczęszcza na rehabilitację ruchową, terapię sensoryczno-integracyjną oraz zajęcia neurologopedyczne. Jest także pod stałą opieką wielospecjalistyczną, m.in. ortopedów, neurologów… Aleksander potrzebuje także wielu sprzętów specjalistycznych takich jak ortezy, pionizator, wózek aktywny czy chodzik. Chcemy zrobić ile tylko się da, aby poprawić komfort życia naszego synka. Oluś ma już 3 lata, a chodzenie wciąż sprawia mu ogromną trudność i wymaga od niego wiele trudu…

W tym też miejscu zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc, która pozwoli nam stworzyć bezpieczne zaplecze finansowe na leczenie i rehabilitację Aleksandra. Każdy Państwa gest ma wielką moc, aby odmienić los naszego dziecka, dlatego też za każdy z nich prosto z serc dziękujemy!
Natalia i Maciej, rodzice Olusia