Oliwia Paździorek

Apel

Do momentu przyjścia Oliwki na świat nic nie wskazywało u niej na jakiekolwiek problemy zdrowotne, dopiero przesiewowe badania słuchu zasugerowały trudności ze słuchem, dlatego też po wypisaniu mojej córeczki do domu dostałyśmy zalecenie powtórzenia badania słuchu oraz USG przezciemiączkowe, których wyniki ponownie zostawiły nas bez odpowiedzi.

Dalsza i rozszerzona diagnostyka zakończyła się jednak szeregiem diagnoz – encefalopatia, zaburzenie ośrodkowego układu nerwowego (nieokreślone), zespół porażenny (nieokreślony), zaburzony rozwój psychomotoryczny oraz obustronny niedosłuch (w lewym uchu aparat słuchowy, a w prawym implant ślimakowy). Po konsultacji z neurologiem, pediatrą i fizjoterapeutą została nam zalecona natychmiastowa i stała rehabilitacja ruchowa Oliwki, terapia logopedyczna oraz psychologiczna.

Obecnie moja córeczka znajduje się pod stałą kontrolą wielu specjalistów: neurologa, laryngologa, logopedy, protetyka, surdologopedy, psychologa, rehabilitanta i neurologopedy. Każdy jej dzień to walka o postawienie kolejnego kroku w rozwoju, który okupiony jest godzinami spędzonymi na zajęciach terapeutycznych.

W styczniu 2022 roku udało nam się wykonać badanie genetyczne WES, które wykazało, że Oliwia ma bardzo rzadką mutację genu SPATA5.
Ostatnie badanie EEG wykazało u córki zmiany o charakterze napadowym w okolicy skroniowo-centralno-ciemieniowo-potylicznej obustronnie z przewagą lewej strony.

Kieruję do Państwa serdeczną prośbę o finansowe wsparcie, które pozwoli mi zapewnić mojej córeczce potrzebne wsparcie specjalistów, aby miała szansę na jak najlepszą przyszłość. Bez Państwa pomocy, naprawdę niewiele mogę…

Wdzięczna za każdy gest - Mama Oliwki