Józef Miłosz

Apel

Józio przyszedł na świat jako wcześniak po 35-tygodniowej ciąży z niedokrwistością, niską masą urodzeniową, zrośniętą dwunastnicą oraz wadą genetyczną – trisomią 21., która powszechnie jest znana pod nazwą zespołu Downa.

Ze względu na niedrożność układu pokarmowego w 2. dobie życia przeszedł operację. Schorzenia Józia wymagają stałej i kompleksowej opieki wielu specjalistów: gastroenterologa (problemy jelitowo-żołądkowe), rehabilitanta (obniżone napięcie mięśniowe, opóźniony rozwój ruchowy), logopedy (trudności w rozwoju mowy) oraz terapeuty SI (zaburzenia z zakresu integracji sensorycznej).

Niestety, od kiedy Józio zaczął chodzić, została nam odebrana rehabilitacja w ramach NFZ, nie wiemy dlaczego, gdyż Józio wciąż nie potrafi samodzielnie wchodzić i schodzić po schodach i ma problemy z utrzymaniem równowagi.
Ponadto, mimo że Józio ma już 5 lat wciąż jest dzieckiem niemówiącym, co teraz jest dla nas największym problemem, który musimy zwalczyć. Niestety terapia neurologopedyczna w ramach NFZ to tylko 2 spotkania w miesiącu po 30 min. To jest zdecydowanie za mało.
Niestety Józiowi znów mocno pogorszyła się wada wzroku, a opieka okulistyczna, jak nie trudno się domyślić jest prywatna i to w Poznaniu.

Zajęcia terapeutyczne, jak i opieka medyczna refundowana przez NFZ jest zdecydowanie niewystarczająca, przez co leczenie naszego synka i rehabilitacja wymagają od nas dużych nakładów finansowych, i dlatego też zdecydowaliśmy się poprosić o Państwa pomoc, z którą będziemy w stanie zapewnić naszemu synkowi o wiele więcej możliwości do walki o lepszą przyszłość.

Nasz synek nie może czekać, potrzebuje terapii już dziś, aby mieć szansę na dalszy rozwój, a tym samym osiągnąć lepsze funkcjonowanie w przyszłości. Wszystkim z Państwa, którzy zdecydują się pomóc Józiowi, prosto z serc – dziękujemy!

Rodzice Józefa