Kaja Kurkowiak

Apel

Kaja przyszła na świat w kwietniu 2018 roku, otrzymując 10 punktów w skali Apgar. Pierwszy rok życia mojej córeczki nie zapowiadał niczego niepokojącego, Kaja rozwijała się wręcz książkowo. Później jednak zmartwiło mnie, że Kaja przestała robić postępy, w wieku 16 miesięcy nadal nie umiała chodzić, a ja zaczęłam zauważać niepokojące symptomy w jej zachowaniu. Kaja unikała kontaktu wzrokowego, nie wskazywała palcem interesujących ją przedmiotów, nastąpił regres mowy i wstręt do nowych potraw.

Po wielu konsultacjach ze specjalistami u Kai zdiagnozowano autyzm atypowy – całościowe zaburzenia rozwoju. W badaniach genetycznych, które zostały wykonane wykryto heterozygotyczną mutacje w genie FMR1 - czyli łamliwość chromosomu X. Moja córeczka pozostaje pod stałą opieką neurologa, psychiatry i lekarza rodzinnego, uczęszcza do specjalistycznego przedszkola, w którym organizowane są dla niej specjalne zajęcia w ramach wczesnego wspomagania rozwoju. W miarę możliwości finansowych staram się zapewnić jej jak najbardziej różnorodne formy terapii, wiem jednak, że bez Państwa pomocy mogę zrobić naprawdę niewiele.

Będę ogromnie wdzięczna, jeżeli zechcą Państwo wesprzeć Kaję w jej walce o jak najbardziej harmonijny rozwój i samodzielną przyszłość. Z góry dziękuję za wszelką pomoc!

Mama Kai