Pomiń linki nawigacyjne i przejdź do treści strony
KRS: 0000387207

Lena Skórnóg

Wpłać darowiznę

Apel

Lenka to 7-letnia wesoła dziewczynka, nic nie wzbudzało w nas podejrzeń, że wróżka zębuszka nie będzie przynosić radości z wyrywanych zębów mlecznych u córki.
23 września 2024 Lenka miała umówioną wizytę u ortodonty, aby sprawdzić zgryz. Miała to być pierwsza rutynowa wizyta, która niestety zakończyła się SZOKUJĄCĄ DLA NAS postawioną diagnozą i pilnym skierowaniem nas do Krakowa. Wtedy pierwszy raz usłyszałam słowo OLIGODONCJA.
2 października 2024 wraz z córką pojechaliśmy do Krakowa na wizytę do lekarza, który specjalizuje się w rzadkich wadach, jaką jest OLIGODONCJA.
Oligodoncja to rzadka wada charakteryzująca się brakiem sześciu lub więcej zębów. Niestety w naszym przypadku u Lenki brakuje aż 15 zalążków zębów stałych. Oligodoncje obserwuje się u 0,01-0,3 procent ludności. Lenka musi mieć dodatkowo zrobione badania genetyczne, żebyśmy wiedzieli, czy mamy do czynienia z wadą WRODZONĄ, czy GENETYCZNĄ.
Pierwszym etapem leczenia stomatologicznego jest szczegółowa diagnostyka warunków zgryzowych i opracowanie planu leczenia. Leczenie oligodoncji wymaga podejścia wielospecjalistycznego. Przed nami leczenie stomatologiczne, ortodontyczne, protetyczne, chirurgiczne a dopiero na samym końcu, gdy wysokość kości będzie odpowiednia leczenie implantologiczne. Całe leczenie wiąże się z ogromnymi kosztami. Samo leczenie implantologiczne to koszt ponad 70 tysięcy. Leczenie implantologiczne niestety nie jest refundowane, a dodatkowo tak rzadką wadę leczy się w największych miastach w Polsce, co wiąże się dla nas z kosztami dojazdu. Dołożymy wszelkich starań, aby córka nie miała problemów funkcjonalnych z narządem żucia oraz estetycznych związanych z brakującymi zębami i nie czuła się gorsza od rówieśników. Jej stan psychiczny i emocjonalny jest równie ważny w akceptacji tej choroby i samej siebie. Oligodoncja może wpływać na poczucie własnej wartości i interakcje społeczne ze względu na obawy dotyczące wyglądu zwłaszcza w okresie nastoletnim. Chcielibyśmy, aby mimo trudności, Lenka była pewną siebie dziewczynką.
Zawsze wspieraliśmy różnego rodzaju akcje i czynnie braliśmy udział w zbiórkach charytatywnych dla chorych dzieci. Nie przypuszczaliśmy, że znajdziemy się w podobnej sytuacji i dziś to my przychodzimy do Państwa z ogromną prośbą o pomoc i wsparcie dla naszej córki.
RODZICE LENKI

Przekaż darowiznę przelewem

Pamiętaj! Dokonując darowizny możesz odliczyć ją od podatku, wystarczy potwierdzenie przelewu.
W tytule przelewu prosimy wpisać:
5180 Lena Skórnóg

Dla przelewów krajowych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
ul. Kowalska 89 m.1
43-300 Bielsko-Biała
Bank Millennium S.A.
85 1160 2202 0000 0001 9214 1142

Dla przelewów zagranicznych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW

Dla przelewów w EUR:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 34 1160 2202 0000 0005 0784 0588
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland

Dla przelewów w USD:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 96 1160 2202 0000 0005 0784 1218
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland

Przekaż 1,5% podatku

W rozliczeniu PIT wpisz numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „5180 Lena Skórnóg”.

Galeria zdjęć

Wpłać wysyłając SMS

Numer 75142

Treść JESTEM 5180

Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)

Używamy plików cookies, aby ułatwić Ci korzystanie z naszego serwisu oraz do celów statystycznych. Jeśli nie blokujesz tych plików, to zgadzasz się na ich użycie oraz zapisanie w pamięci urządzenia. Pamiętaj, że możesz samodzielnie zarządzać cookies, zmieniając ustawienia przeglądarki. Dowiedz się więcej o plikach cookies.