Szymon Krasnowski

Apel

Nasz synek Szymon codziennie walczy o to, co dla innych dzieci jest naturalne. Rehabilitacja i terapia stały się częścią jego małego życia, a każdy najmniejszy postęp jest dla nas cudem.

Po wielu miesiącach badań usłyszeliśmy diagnozę, której nikt się nie spodziewał — mutacja w genie AUTS2, niezwykle rzadka choroba genetyczna. W Polsce Szymon jest jedynym dzieckiem z takim rozpoznaniem, a na świecie przypadków jest zaledwie kilka. To właśnie ta mutacja sprawia, że nasz synek rozwija się wolniej, ma obniżone napięcie mięśniowe, trudności intelektualne, problemy ze wzrokiem i zachowaniem.

Najbardziej jednak boli nas to, że Szymon wciąż nie mówi. Nie może powiedzieć, co czuje, czego potrzebuje… Nie usłyszeliśmy jeszcze jego pierwszego „mama”, „tata”. Wierzymy, że intensywna pomoc neurologopedyczna pozwoli mu kiedyś wypowiedzieć te najważniejsze słowa.

Dzięki codziennej, ciężkiej pracy Szymek postawił już swój pierwszy samodzielny krok. Ten krok dał nam ogromną nadzieję — ale wiemy, że przed nim jeszcze długa droga. Aby mógł dalej się rozwijać, potrzebne są specjalistyczne terapie, turnusy rehabilitacyjne i odpowiednie zaopatrzenie ortopedyczno-rehabilitacyjne.

Każde Państwa wsparcie daje Szymkowi realną szansę na to, by w przyszłości być bardziej samodzielnym, sprawnym… i by pewnego dnia mógł powiedzieć nam, co nosi w swoim małym serduszku.

Dziękujemy za każdy gest pomocy.
Rodzice Szymona