Michalina Drewniak

Apel

Michalinka przyszła na świat 25 marca 2020 roku ze stwierdzoną wadą genetyczną pod postacią zespołu Turnera oraz trisomią 12. pary chromosomów, co złożyło się na jej skomplikowaną i złożoną wadę serca.

Pierwsze kilka miesięcy swojego życia Michasia spędziła w szpitalu zmieniając oddział z neonatologicznego na kardiologiczny, a ostatecznie na OIOM, gdzie trafiła w bardzo ciężkim stanie z niewydolnością wielonarządową. Na operację swojego serca czekała 4 miesiące, będąc w międzyczasie stale wspierana oddechowo oraz przyjmując leki kardiologiczne. Operacja w końcu się odbyła, jednak jej konsekwencją– ze względu na nietypowe objawy kliniczne naszej córeczki, przez które operacja była stale przekładana – było wodogłowie.

Dodatkowo u Michalinki został zdiagnozowany obustronny niedosłuch zmysłowo-nerwowy, przez który wymaga ona zaopatrzenia w aparaty słuchowe.
Niestety schorzenia naszej córki znacznie wpływają na opóźnienie jej rozwoju. Pomimo 2,5-roku nadal jest dzieckiem w pełni leżącym. Wielokierunkowa, intensywna i przede wszystkim regularna terapia jest dla Michasi jedyną szansą na lepszą przyszłość, dlatego też prosimy o Państwa pomoc.

Każdy gest, nawet ten najmniejszy, pomoże nam przybliżyć naszą córeczkę do osiągnięcia kamienia milowego w jej rozwoju, dlatego też za okazane wsparcie prosto z serc dziękujemy!

Rodzice Michalinki