Michalina Drewniak

Apel

Michalinka przyszła na świat 25 marca 2020 roku ze stwierdzoną wada genetyczną pod postacią zespołu Turnera oraz Trisomią 12 chromosomu, co złożyło się na jej skomplikowaną i złożoną wadę serca.

Pierwsze kilka miesięcy życia Michasia spędziła w szpitalu zmieniając oddział z neonatologicznego na kardiologiczny, a ostatecznie na OIOM, gdzie trafiła w bardzo ciężkim stanie z niewydolnością wielonarządową. Na operację swojego serca czekała 4 miesiące, będąc w międzyczasie stałe wspierana oddechowo oraz przyjmując leki kardiologiczne. Operacja w końcu się odbyła, jednak konsekwencją zbyt długiego zwlekania z jej przeprowadzeniem jest wodogłowie u naszej córki.

Dodatkowo u Michaliny został zdiagnozowany obustronny niedosłuch zmysłowo-nerwowy, co wymagało zaopatrzenia w aparaty słuchowe oraz problemy kostno-stawowe. Michalina ma jedną nóżkę krótszą od drugiej, co utrudnia Jej naukę chodzenia. Dzięki rehabilotacjom zaczęła samodzielnie siadać oraz stawać przy meblach, ale mimo niespełna 5 lat jest nadal dzieckiem niechodzącym i niemówiącym.

Wielokierunkowa, intensywna i przede wszystkim regularna terapia jest dla Michalinki jedyną szansą na lepszą przyszłość, dlatego też prosimy o Państwa pomoc. Każdy gest, nawet najmniejszy pomoże przybliżyć naszą córeczkę do osiągnięcia kamienia milowego w jej rozwoju, dlatego też za okazane wsparcie prosto z serca dziękujemy!

Rodzice Michasi