Martyna Wilczyńska

Apel

Choroba naszej córeczki została zdiagnozowana po wykonanym badaniu MRI głowy podczas jej pobytu na oddziale neurologicznym w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Krakowie. Wyniki badania wykazały ognisko zwiększonej intensywności sygnału w obrębie T2, co po potwierdzeniu zgodności danych klinicznych zostało zdiagnozowane jako neurofibromatoza typu 1 (NF1).

Choroba Martynki cechuje się objawami skórnymi w postaci przebarwień, objawami ze strony układu nerwowego w postaci dyskretnych zmian uogólnionych (wskazujących na początek padaczki) oraz opóźnienia rozwoju psychoruchowego. Nasza córeczka boryka się również z zaburzonym rozwojem mowy i obniżonym napięciem mięśniowym.

Na rzeczywistość naszej córeczki składa się wieloprofilowe leczenie, z czego kluczowe na tym etapie są regularne spotkania z rehabilitantem. Wiemy jednak, że Martyna wymaga opieki wielu specjalistycznych poradni, aby mieć szansę na możliwe najnormalniejsze życie, dlatego też prosimy o Państwa finansowe wsparcie. Wiemy, że z Państwa pomocą będziemy mogli o wiele więcej zrobić dla naszej córeczki w walce o jej lepszą przyszłość, dlatego już teraz dziękujemy za każdy gest!

Wdzięczni rodzice Martynki