Justyna Talipska

Apel

O tym, że nasza córeczka nie urodzi się w pełni zdrowa dowiedzieliśmy się podczas badania połówkowego w 23. tygodniu ciąży. Badanie USG wykazało wówczas agenezję ciała modzelowatego, a badanie aCGH wykryło mikrodelecję 20. pary chromosomów (delecja 20q11.21). Schorzeniu naszej córeczki współtowarzyszą również inne problemy zdrowotne: obniżone napięcie mięśniowe, trudności w karmieniu i ubytek przegrody międzykomorowej (wada serca).

Ze względu na bardzo powolny, a wręcz zatrzymany rozwój psychomotoryczny naszej córeczki, wymaga ona regularnej i intensywnej rehabilitacji, która stanowi dla niej szansę na lepszą przyszłość. Przed 2. urodzinami Justynka była diagnozowana w kierunku autyzmu dziecięcego, niestety diagnoza się potwierdziła, przez co nasza córeczka wymaga współpracy z różnymi terapeutami, w tym: psychologiem, terapeutą SI, logopedą. Justynka ma opóźniony rozwój mowy, występują u niej dysfunkcje w porozumiewaniu się (nie tylko werbalnym), boryka się także z nieprawidłowościami w rozwoju społecznym. Córeczka jest dzieckiem niesamodzielnym, wymaga stałej opieki i pomocy w ubieraniu oraz karmieniu, nie bawi się zabawkami adekwatnie do ich przeznaczania.

Niestety nasze możliwości finansowe zmuszają nas do tego, że korzystamy jedynie z zajęć oferowanych w ramach NFZ, co jest niewystarczające...

Dzięki środkom, jakimi dysponujemy na subkoncie Justynki w Fundacji, jest ona stale rehabilitowana i wspierana w rozwoju, jest też na bieżąco zaopatrywana we wszystkie potrzebne sprzęty, wałki, kliny, maty, zabawki sensoryczne, które wszechstronnie stymulują jej rozwój.

Prosimy Państwa o wsparcie finansowe w dalszym leczeniu i walce o lepszą przyszłość dla naszej córeczki!

Wdzięczni za każdą pomocną dłoń
Rodzice Justynki