Amelia Król

Apel

Amelia przyszła na świat we wrześniu 2020 roku. Miała urodzić się zdrową dziewczynką, jednak od pierwszych godzin życia zaczęły pojawiać się pierwsze problemy. Początkowo postawiono diagnozę małogłowia, lecz kolejne miesiące pokazały, że to nie koniec naszych zmartwień. Z powodu dużych zmian w mózgu pojawiła się również padaczka lekooporna, wzmożone napięcie mięśniowe, oczopląs, astygmatyzm.

W drugim miesiącu życia rozpoczęliśmy naszą walkę o sprawność.

Dziś Amelka ma postawioną diagnozę - mózgowe porażenie dziecięce z tetraprezą spastyczną. W wieku dwóch lat Amelka nie obraca się na brzuszek, nie siedzi, kontrola główki nie jest opanowana.

Mimo znacznego opóźnienia psychoruchowego, nasza córeczka małymi kroczkami dąży do swojej sprawności. Za każdym jej postępem w rozwoju, emocjonalnym jak i ruchowym, kryje się intensywna rehabilitacja, stała opieka specjalistów takich jak: neurologopeda, logopeda, fizjoterapeuta, osteopata, okulista i neurolog… są to ogromne koszta.

Dochodzą do tego wydatki na turnusy rehabilitacyjne, sprzęty specjalistyczne, takie jak wózek, ortezy, a z czasem lista znacznie się wydłuży.

Z ogromną nadzieją w sercu zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc. Ofiarowane przez Państwa środki pozwolą pokryć koszty wieloaspektowej terapii córeczki. Państwa wsparcie jest nieocenione w perspektywie jak najlepszej przyszłości Amelki.

Ogromnie dziękujemy za każdy gest wsparcia!
Rodzice Amelki