Kajetan Lesisz

Apel

Kajtek urodził się 1 lipca 2024 r. Po urodzeniu okazało się, że Kajtek ma cechy dysmorficzne charakterystyczne dla Zespołu Downa oraz obniżone napięcie mięśniowe. Wstępną diagnozę potwierdziły badania genetyczne. Lekarze stwierdzili także nietypowe położenie nerki prawej, której udział wynosi tylko 32%.

W dalszym toku leczenia endokrynolog stwierdził niedoczynność tarczycy. Trisomia 21 wiąże się z wieloma chorobami współistniejącymi, dlatego Kajtek musi być pod stałą obserwacją wielu specjalistów - endokrynologa, neurologa, nefrologa, okulisty, laryngologa, fizjoterapeuty oraz neurologopedy.

Do lepszego funkcjonowania Kajtek potrzebuje także specjalistycznego sprzętu - kamizelki kompresyjnej stabilizującej, oczekujemy także na wizytę ortodontyczną w celu wykonania płytki pobudzającej mięśnie ust i kontrolującej położenie języka.

Obecnie Kajtek jest wspaniałym i pogodnym maluszkiem, który każdego dnia ciężko pracuje, aby osiągnąć w przyszłości pełną sprawność fizyczną i znaczny poziom porozumiewania się, gdyż specjaliści są zgodni, że terapie w pierwszych miesiącach życia dają największe efekty. Robimy co w naszej mocy, aby pomóc Kajtkowi w prawidłowym rozwoju jednak przed nami lata kosztownych rehabilitacji i terapii, które są niezbędne do osiągnięcia przez Kajtusia w przyszłości sprawności i samodzielności.

Dziękujemy za każdy Państwa gest, który pomoże naszemu synkowi w walce z chorobą oraz doprowadzi do polepszenia jego stanu zdrowia. Wierzymy, że z Waszą pomocą Kajtek ma szansę znacząco poprawić swoją jakość życia.

Rodzice Kajtka - Kinga i Marceli