Miłosz Kostępski

Apel

Miłosz urodził się 20 sierpnia 2022 roku. Już kilka miesięcy później rozpoznano opóźnienie etapów rozwoju psychoruchowego oraz podejrzenie niedosłuchu. Dziecko często przebywało w szpitalu. Zaczęły się problemy z oczami, zakażeniem układu moczowego, wodonercze.

Mimo intensywnej rehabilitacji Miłosz w wieku niemal dwóch lat nie mówi, samodzielnie nie siedzi, stoi tylko w pionizatorze, nie podpiera się na rączkach, ma obniżone napięcie mięśniowe, nie komunikuje się z otoczeniem. Syn uczęszcza do Ośrodka Rehabilitacji Dziennej dla dzieci, gdzie objęty jest terapią oligofrenopedagogiczną, fizjoterapeutyczną, neurologopedyczną, psychologiczną. Zawozimy synka także 2 razy w tygodniu na terapię zaburzeń integracji sensorycznej. W maju ubiegłego roku Miłoszkowi założono aparaty słuchowe. To dzięki aparatom syn zaczął reagować na dźwięki, terapeuci wskazują, że urządzenia te są niezbędne dla jego dalszego rozwoju. W lutym br. wykonano Miłoszkowi badania genetyczne. Rozpoznano brak oczekiwanego prawidłowego rozwoju fizjologicznego oraz inne określone aberracje chromosomowe. Skutkować to może z dużym prawdopodobieństwem, iż Miłosz będzie osobą niepełnosprawną, z towarzyszącym deficytem intelektualnym, z możliwymi problemami komunikacyjnymi oraz zaburzonymi interakcjami społecznymi. Problemy ze słuchem mogą dodatkowo wpływać negatywnie na rozwój mowy i komunikacji. Rozwój motoryczny może być znacząco opóźniony, może nie osiągnąć zdolności chodu.

Bardzo zależy nam na rozwoju naszego syna, wiemy jak niezbędna jest rehabilitacja ruchowa, psychologiczna, słuchu, logopedyczna. Jednak wiąże się to z dodatkowymi kosztami. Bardzo prosimy Państwa o wsparcie.

Z góry dziękujemy!
Rodzice Miłosza