Inga Niedźwiecka

Apel

Inga urodziła się w sierpniu 2020 roku. Nasza malutka dziewczynka w pewnym momencie prawie przestała się poruszać. SMA1 - najcięższa postać rdzeniowego zaniku mięśni, to wyrok, który spadł na nasze dziecko. Podjęliśmy się zebrania astronomicznie wysokiej kwoty na leczenie Ingi, nadziei na lepszą przyszłość. 9,5 mln zł to była kwota z którą przyszło nam się zmierzyć.

Udało się. Niemożliwie stało się możliwe z pomocą tysiąca ludzi o wielkich sercach. Dzięki Wam Inga jest już po podaniu leku i możemy cieszyć się postępami naszej córeczki.

Nasza codzienna praca zaowocowała pierwszymi samodzielnymi krokami, wstawaniem, kucaniem, a nawet jazdą na hulajnodze! Mimo że doszliśmy do spektakularnych efektów, to wciąż trwa walka o Ingi sprawność. Wymaga specjalistycznej opieki, aby mogła dogonić w rozwoju swoich rówieśników. To wszystko co dotąd osiągnęliśmy to efekt zapewnionej systematycznej i profesjonalnej rehabilitacji, konsultacji, zaopatrzenia ortopedycznego, uczestniczenia w turnusach rehabilitacyjnych. Mogliśmy jej to zapewnić dzięki zebranym środkom, za co z całego serca dziękujemy. Ingi rozwój zadziwia nas z dnia na dzień, dlatego jesteśmy pewni, że dzięki najlepszemu leczeniu i fizjoterapii może osiągnąć jeszcze dużo więcej.

Zwracamy się z ogromną prośbą o pomoc i obiecujemy jak najlepiej wykorzystać środki zebrane dla naszej Ingi. Dziękujemy za każde, nawet najmniejsze wsparcie.

Paulina i Krystian z Ingą