Kacper Kostyła

Apel

W styczniu 2017 roku drogą cesarskiego cięcia przyszedł na świat Kacperek. Lekarze zdecydowali się na tę metodę rozwiązania porodu ze względu na preeklampsję oraz zagrażającą Kacperkowi zamartwicę. Od pierwszych dni swojego życia pozostawał pod opieką neurologa, jednak jego choroba ujawniła się dopiero, kiedy Kacperek zaczął chodzić

Kacperek ma braki w rozwoju motorycznym w porównaniu do swoich rówieśników, jak się w końcu okazało, jest to spowodowane dziecięcym porażeniem mózgowym (MPD). Wzmożone napięcie w obu kończynach dolnych powoduje nieprawidłowe ustawienie stóp, co prowadzi do ich niewłaściwego obciążenia i nadmiernego rozbudowania aparatu więzadłowego przodostopia oraz ograniczenia ruchomości stóp. Ze względu na tę wadę u Kacperka zaobserwować można stopy płasko-koślawe, koślawe kolana, pogłębienie lordozy lędźwiowej i nieprawidłowe ustawienie miednicy.

Mimo codziennych ćwiczeń, masażów i rehabilitacji, którą staramy się zapewnić Kacperkowi, choroba postępuje. Lekarze ostrzegają, że bez codziennej, niestety niezwykle kosztownej, rehabilitacji stan Kacperka znacznie się pogorszy, gdy wejdzie on w fazę wysokiego wzrostu. Jako jego rodzice nie chcemy i nie możemy do tego dopuścić, dlatego zwracamy się do Państwa z ogromną prośbą o pomoc i wsparcie nas w walce o przyszłość naszego synka. Ofiarowane przez Państwa datki pragniemy przeznaczyć przede wszystkim na poszerzenie działań rehabilitacyjnych oraz zakup potrzebnego sprzętu do codziennych ćwiczeń.

Każdy Państwa gest ma dla nas wielkie znaczenie, gdyż realnie wpływa na przyszłość i zdrowie naszego syna.

Ogromnie dziękujemy za okazane serce
rodzice Kacpra