Aleksandra Drobisz

Apel

Ola przyszła na świat w 25 tygodniu ciąży w ciężkiej zamartwicy w styczniu w 2015 roku jako skrajny wcześniak z ciąży bliźniaczej. Ważąca zaledwie 700 g kruszynka, z 1 punktem w skali Apgar, zaraz po porodzie była reanimowana i zaintubowana, a jedyną oznaką życia były pojedyncze uderzenia jej serduszka. Tak skrajne wcześniactwo sprawiło, że w szpitalach od porodu, spędziła prawie pół roku, a brat bliźniak Oleńki zmarł po ponad czterech miesiącach walki o życie.

Zbyt wczesne przyjście na świat spowodowało u Oli niepełnosprawność ruchową, dysplazję oskrzelowo – płucną, astmę, refluks żołądkowo - przełykowy, ciężkie uszkodzenia wzroku i nerwów, retinopatię, jaskrę i krótkowzroczność. Po operacjach ratujących wzrok, wada sięga w oku lewym -20st. a w prawym -1,5 st. Widzi tylko jednym oczkiem, ma zaburzenia koordynacji wzrokowo - ruchowej, równowagi. Wymaga stałej obecności i pomocy drugiej osoby. Olusia ma absolutny zakaz wysiłku fizycznego, który może doprowadzić do całkowitej utraty wzroku.

Dodatkowo, u naszej córeczki zdiagnozowano całościowe zaburzenia rozwoju, regres, autyzm wczesnodziecięcy oraz mutyzm wybiórczy. Zaburzenia SI, zaburzenia lękowe, nadwrażliwość słuchową. Ola z powodu refluksu i dużej wybiórczości pokarmowej ma poważną niedowagę, spożywa głównie obiady blendowane, papkowate i kilka stałych produktów. Trudno ją przekonać do spróbowania nowych rzeczy. Ma 9 lat i waży 24kg.

W 2023 roku, u Olusi doszło do kolejnego załamania stanu zdrowia, dostała ciężkiego ataku padaczki, nieokreślonego pochodzenia, wstepna diagnoza naczyniak jamisty w główce - niezłośliwy guz mózgu, niezdiagnozowane goraczki pod 40 stopni bez innych chorobowych objawów, ciężka niedoczynność tarczycy, choroba serduszka, przedwczesna depolaryzacja komór i kilka innych...

Od porodu do dnia obecnego Ola pozostaje pod opieką wielu lekarzy, aż 12-stu specjalizacji! Z których wiedzy i pomocy korzystamy w większości na prywatnych wizytach. Moja córeczka poprzez ciężką pracę osiągnęła już dużo, ale ciągle wymaga ogromnej opieki, stałego leczenia, systematycznych wizyt oraz dogłębnej szczegółowej diagnozy obecnego stanu, zagrażającemu jej życiu. Leki, ciagłe prywatne wizyty, diagnozy, badania w większości specjalistyczne, generują olbrzymie koszty sięgające kilkudziesięciu tysięcy rocznie.

W tym miejscu pragnę zwrócić się do Państwa z ogromną prośbą o pomoc i wsparcie. Zgromadzone środki pozwolą mi pokryć olbrzymie koszty wielospecjalistycznego leczenia, wizyt, diagnoz, terapii, w walce o jej życie i zdrowie.
Dziękuję za okazane serce i wsparcie.

Ps. Nigdy nie spocznę w walce o moje jedyne dziecko, które już tyle pokonało w swoim krótkim życiu.

Mama Agnieszka