Kornel Zaborski

Apel

Kornel urodził się 2 lipca 2013 r. jako potencjalnie zdrowy chłopiec. W wieku 3 lat u Kornela zdiagnozowano chorobę genetyczną Dystrofię Mięśniową Duchenne'a, która prowadzi do całkowitego zaniku mięśni przez defekt genetyczny. W organizmie Kornela nie produkuje się dystrofina (białko), które łączy mięśnie, dlatego stopniowo dochodzi do ich rozpadu i zaniku.

Diagnoza tak poważnej choroby jest wskazaniem do objęcia dziecka skoordynowaną opieką lekarzy specjalistów. Kornel znajduje się pod stałą opieką: pediatry, neurologa, ortopedy, kardiologa, pulmonologa, rehabilitanta fizjoterapeuty, dietetyka, psychologa i logopedy. Kornel uczęszcza systematycznie na rehabilitację ruchową oraz jest rehabilitowany codziennie w domu, korzysta z komory hiperbarycznej (tlenoterapii), przyjmuje sterydy na opóźnienie i spowolnienie postępu choroby, w nocy korzysta z ortez aby zniwelować przykurcze w ścięgnach Achillesa, systematycznie co 3 miesiące jeździ na zastrzyki z neupogenu do Białegostoku, które mają za zadanie go wzmocnić. Jednak nie są one lekiem, a badaniem eksperymentalnym. Na dzień dzisiejszy nie ma skutecznego leku na tą chorobę.

Oprócz Dystrofii Mięśniowej (DMD) u Kornela zdiagnozowano również autyzm dziecięcy, choć przejawia się u niego jedynie brakiem kontroli nad emocjami.

Pełna nadziei, zwracam się do Państwa z prośbą o pomoc, dzięki której Kornel będzie mógł walczyć o każdy dzień w dobrej kondycji, dłuższą sprawność i życie oraz poprawę jakości życia. Dla Kornela bezcenny jest każdy dzień niezależności, bliżej można go poznać na jego fanpage na facebooku pod tytułem: Kornel i jego walka z DMD.

Z góry państwu dziękuję za okazane zainteresowanie i pomoc.

Mama Kornela