Amelia Szczygielska

Apel

Amelka ze względu na wadę genetyczną, od narodzin jest dzieckiem niepełnosprawnym. Mutacja genu jest na tyle rzadka, że Amelka jest pierwszym dzieckiem w Polsce i szóstym na świecie z taką diagnozą.

Potrzebuje szeroko wyspecjalizowanej terapii, leczenia i intensywnej rehabilitacji oraz sprzętu. Tylko takie działania pozwolą spowolnić wciąż postępujące skutki choroby.

Choroba powoduje wiele nieprawidłowości takich jak epilepsję, niepełnosprawność intelektualną, zaburzenia integracji sensorycznej, niepełnosprawność ruchową, a także zaburzenie mowy i wzrostu oraz lęki.

Dodatkowo Amelka jest alergikiem borykającym się ze zmianami skórnymi, katarem siennym, zapaleniem spojówek, a także astmą oskrzelową. Wszystko to powoduje częste infekcje. Moim jedynym marzeniem jest, by wszystkie te dolegliwości nie zadecydowały o przyszłości mojej córki.

W tym miejscu zwracamy się do Państw z prośbą o pomoc. Państwa wsparcie może realnie pomóc naszej Amelce w dalszej walce. Za każde okazane wsparcie serdecznie dziękujemy!

Rodzice Amelki