Aleksandra Serafin

Apel

Aleksandra urodziła się z wadą genetyczną Trisomia 21 (Zespół Downa) w wyniku, której ma niepełnosprawność ruchową i intelektualną. Ola na co dzień boryka się z wieloma schorzeniami i jest pod opieką wielu lekarzy oraz poradni specjalistycznych (ortopeda, neurolog, laryngolog, okulista, endokrynolog, kardiolog). Ogromna ruchomość w stawach i wiotkość mięśni spowodowała, że w wieku 5 lat córka przeszła skomplikowane operacje rekonstrukcji rzepki i aparatu wyprostnego w obu kolanach. Do końca życia będzie potrzebowała regularnej rehabilitacji nóg. Oprócz tego wymaga wszelakich działań stymulujących rozwój mowy i usprawniania aparatu artykulacyjnego. Stopień rozwoju i komfort życia mojego dziecka mogą poprawić tylko wielospecjalistyczne działania terapeutyczno - rehabilitacyjne takie jak: regularna rehabilitacja ruchowa oraz specjalne zabiegi edukacyjne prowadzone przez logopedę, pedagoga specjalnego, terapeutę Integracji Sensorycznej. To jedyna szansa na rozwój oraz wykształcenie i doskonalenie komunikacji językowej, które pozwolą Oli na porozumiewanie się z otoczeniem, a tym samym umożliwią jej w miarę normalne funkcjonowanie w społeczeństwie.
Z góry ślicznie dziękujemy za okazane wsparcie.
Rodzice Oli.