Alan urodził się 6 listopada 2019 r. Ten dzień miał być naszym trzecim z kolei najpiękniejszym dniem w życiu-narodziny syna. Tak też było, słodko śpiący Alan dał się pokochać od pierwszej chwili. Niestety szczęście nie trwało długo, ten sen okazał się być ŚMIERCIONOŚNY. W drugiej dobie życia zapadał w głęboka śpiączkę, a w kolejnych dniach choroba zabrała mu samodzielny oddech. Stał się wiotki bez oznak życia. Po ponad dwóch tygodniach walki usłyszeliśmy diagnozę: najcięższa postać - nieketotyczna hiperglicynemia - NKH rzadka choroba metaboliczna o podłożu genetycznym, choroba nieuleczalna , śmiertelna w komplecie z padaczką lekooporną.
Alan od urodzenia do 6 tygodnia życia przebywał w szpitalu walcząc o kolejny dzień życia. Od momentu wyjścia ze szpitala na co dzień jest z nami domowe Wrocławskie Hospicjum" Formuła Dobra " które pomaga nam w trudnych chwilach okazując opiekę medyczną, troskę i zaangażowanie. W sierpniu 2020 r. Stan Alana pogorszył się gwałtownie było to związane z wodogłowiem zewnętrznym które towarzyszy mu do dziś. Dodatkowo przeszedł operacje założenia gastrostomii - PEG - to umożliwia nam karmienie, nawadnianie Alana do jelitowo. Alan jest dzieckiem leżącym, nie siedzi, nie mówi jednak okazuje on siłę walki do życia obdarował nas nawet uśmiechem a to było nasze marzenie więc wiemy że robimy wszystko w dobrym kierunku gdyż jego uśmiech mówi wszystko. To cud ze żyje - miał odejść do pół roku... Ale jego skrzydła nie przestają latać i walczyć.
Nie wiemy czy nas słyszy, rozumie, widzi. Lecz walczymy o niego, wierzymy że naszych objęciach czuje się szczęśliwszy. Staramy się pokazać życie w najpiękniejszych kolorach mimo tego że jest bardzo ciężko patrzeć na cierpienie swojego dziecka. Wciąż liczymy na cud, choć jego życiem już cudem jest. Tę nierówną walkę, którą toczy z NKH możesz mu pomóc przetrwać przekazując środki i 1,5 % PODATKU na rehabilitację, sprzęt rehabilitacyjny, terapię, opiekę specjalistów, LEKI I JEDNORAZOWE ŚRODKI MEDYCZNE.
To jedyne co możemy mu dać PRÓCZ BEZWARUNKOWEJ MIŁOŚCI I CIEPŁA DOMOWEGO NASZEJ RODZINY.
Dziękujemy za zrozumienie oraz okazanie pomocy i wsparcia dla naszej rodziny.
Pełni nadziei Mariusz i Agata z Bianką, Kają i Alanem.
Numer 75142
Treść JESTEM 769
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)
Dla przelewów krajowych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
ul. Kowalska 89 m.1
43-300 Bielsko-Biała
Bank Millennium S.A.
85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Dla przelewów zagranicznych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Dla przelewów w EUR:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 34 1160 2202 0000 0005 0784 0588
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
Dla przelewów w USD:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 96 1160 2202 0000 0005 0784 1218
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
W rozliczeniu PIT wpisz numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „769 Alan Wójciak”.
Numer 75142
Treść JESTEM 769
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)